欧盟2009年WEEE与RoHS修正草案更新文件出炉

　欧盟于2008年12月发布了第一版的WEEE与RoHS指令修正草案后，受到业界的广泛讨论，因此欧盟在收集各方意见后，于 2009年9月3日发布了第二版修正版的草案。以下针对修订内容与现行WEEE及RoHS指令差异说明如下：

　　一、RoHS指令

    1. 范围：

　　适用于所有电子电机设备，原有产品

仪器仪表产品目录
《全国拟在建项目汇编》征订

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　　2. 不适用产品：

　　(1) 军用设备

　　(2) 不属于本指令范围的订制部件，且仅能与该设备结合后使得展现其功能

　　(3) 不直接投放于市场之商用单元或单一功能设备

　　(4) 大型固定工业工具

　　(5) 管风琴

　　3. 其他修订重点：

　　(1) 产品时程与第一版的时程相同，但排除植入式医疗设备:

　　医疗设备与监控仪器--2014 年 1 月 1 日起适用

　　体外诊断医疗设备--2016 年 1 月 1 日起适用

　　工业用监控仪器--2017 年 1 月 1 日起适用

　　(2) 维修品如同产品，需分阶段符合指令规范

　　(3) 危害物质项目回复至原有的6项物质

　　(4) 对人体与环境有无法承受之风险的有害物质，应/font>法规所订定的程序进行评估

　　(5) 产品上市前须准备 EC 声明与标示 CE 标示，产品上市后需保存相关技术文件 10 年

　　(6) 汇整现有 6项限制物质之含量限制值及历年的排外条款

　　二、WEEE指令

　　1. 范围：

　　原有附件IA与IB的产品范围维持不变

　　2. 不适用产品：

　　(1) 军用设备

　　(2) 不属于本指令范围的订制部件，且仅能与该设备结合后使得展现其功能

　　(3) 不直接投放时市场之商用单元或单一功能设备

　　(4) 灯丝灯泡

　　(5) 植入或侵入式医疗设备

　　3. 其他修订重点：

　　(1) 同时具有家户与商业使用目的之设备，将皆被视为家户设备

　　(2) 产品投放于市场之定义，由欧盟市场修订为会员国市场

　　(3) 产品的生产与设计需参照 EuP 指令的生态化设计考虑

　　(4) 2011 年 12 月 31 日起，医疗设备将列入管控，再使用 (Re-use) 与再循环利用率 (Recycling) 为 55%，再生利用率 (Recovery) 为 75%

　　(5) 2011 年 12 月 31 日起，所有类别的再使用与再循环利用率提升 5%，再生利用率也提升5%

　　(6) 增加会员国生产者登记注册的管理要求

　　(7) 增加废电机电子设备清运最低监测要求 (minimum monitoring requirements for shipments of WEEE)，规范针对 WEEE 清运行为提出检测与纪录的步骤。