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最高检挂牌督办疫苗案:符合条件要及时批捕

http://www.qctester.com/ 来源: 本站原创  浏览次数:2696 发布时间:2016-3-23 QC检测仪器网

  近日,公安机关破获的涉案价值达5.7亿元的非法经营疫苗系列案经报道后,社会高度关注。3月22日,最高检将该案作为挂牌督办案件,并专门下发通知,要求各级检察机关侦查监督部门切实做好这一系列案件的办理工作。目前,山东正全力追查涉案线索,截至22日下午3时,已控制37名涉案人员。

  进展:最高检要求涉案地检察机关主动介入;山东共破获相关案件18起

  最高检22日发布通知指出,涉案地区各级检察机关侦查监督部门要高度重视,加强与当地食药监部门、公安机关的工作衔接和密切配合,全面、深入了解非法经营疫苗的流入、案发等信息,完善线索通报、案件移送、信息共享等机制。省级检察院要迅速摸清底数,及时汇总报告最高检侦查监督厅。通知强调,涉案地检察机关侦查监督部门要充分发挥检察职能,主动介入侦查,引导公安机关围绕定罪的关键环节,依法全面客观收集固定证据,符合逮捕条件的要及时批准逮捕,并做好捕诉衔接工作。

  22日,记者从山东省处置非法经营疫苗案件工作小组了解到,3月18日至21日,山东省警方经对有关线索认真核查,又立案6起,抓获犯罪嫌疑人6人。截至22日下午3时,山东已控制37名非法疫苗涉案人员。自2015年8月25日公安部发起济南庞某非法经营案集群战役以来,山东省公安机关根据线索,共破获非法经营疫苗案件18起。

  据了解,山东前期已对辖区内涉案的3家药品经营企业立案查处。其中,22日,山东省食药监局发布公告,涉事企业山东兆信生物科技有限公司严重违反《药品经营质量管理规范》,撤销其药品GSP认证证书,停止一切经营活动。

  世卫组织:在本事件中,疫苗安全风险非常低

  世界卫生组织驻华代表处22日发布通报称,已了解到中国近日的疫苗事件,世卫组织将等待调查结果的公布,时刻准备为中国卫生部门提供支持。

  世卫组织通报指出,疫苗应该正确储存和管理,否则将失去效力或降低效力。但必须注意的是,不正确储存或过期的疫苗几乎不会引起毒性反应,因此在本事件中,疫苗安全风险非常低。儿童面临的风险在于缺乏对疾病的预防能力,这也是接种疫苗的目的。

  通报说,世卫组织了解到中国扩大免疫规划使用的疫苗是安全有效的,且通过接种疫苗已经消灭了脊髓灰质炎和新生儿破伤风,并使中国的疫苗可预防疾病处于较低的水平。世卫组织鼓励中国的父母继续通过常规的预防接种来保护儿童免受疫苗可预防疾病的伤害。

  专家:既往接种若没事则无需过于担心,不应恐慌性逃避疫苗

  云南省疾控中心副主任杨军介绍,通俗地说,疫苗主要用来预防传染病,是药品当中比较特殊的一种。接种疫苗后身体产生抗体就可以预防针对性传染病。目前我国将疫苗分为两类,第一类疫苗是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗;第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。此次问题疫苗属于第二类疫苗。

  北京协和医院医师郭帆说,根据目前披露的信息,这次的所谓问题疫苗,并非假疫苗,是正规疫苗厂家生产的合格真疫苗。主要问题是未冷链储运、临近保质期,在流通过程中存在过期、变质的风险。

  问题疫苗主要问题在于可能出现“无效接种”,从而无法有效预防相应疾病。郭帆介绍,疫苗因为储存、运输不当,确实可能导致变性(变质),从而可能出现两类不良反应:第一类是接种局部的红肿热痛、发烧;第二类是过敏。但事实上,接种普通疫苗也可能出现类似不良反应,且多半出现在接种后48小时之内。既往接种如果没事,那就无需过于担心。

  杨军也表示,如果没有冷链储运,疫苗的效价会降低,对接种者的保护性会降低。不在冷链下打进人体后,异常反应发生率会升高,但总体看不高。杨军介绍,一般还可以通过监测抗体水平来看接种后是否有效,疾控中心会进行抽检。比如,对于乙肝疫苗,不少医院就可以检测,接种疫苗后即可查乙肝表面抗体是否呈阳性,阳性就是接种成功了。“需要说明的是有些人有个体差异,可能会有部分疫苗有效但是却接种不成功。”杨军说。

  作为一名医生,更是一名父亲,郭帆密切关注着疫苗事件的进展。他说,就目前披露的信息来看,山东这次问题疫苗和疫苗质量没有关系,恐慌性逃避疫苗,比接种失效疫苗的危害更大。他希望相关部门能够早日调查清楚此事,给社会一个完整负责的交代,让人们放心接种疫苗。

  接种疫苗需要注意什么?杨军表示,一般要先进行体检和知情同意,生病期间一般暂缓。重要的是,要去正规接种点接种。如家长对接种单位的资质有疑问怎么办?杨军介绍,可以咨询当地的卫生行政部门或其指定的部门,咨询渠道可以从相关部门的政府网站上查询,或者拨打12320卫生热线电话咨询。接种点要有当地卫生计生主管部门核发的资质,接种医生要有疾控机构核发的接种资质。

  打疫苗前如何辨别生产批次、厂家之类的信息?北京市疾控中心专家介绍,《生物制品包装规程》对生物制品的包装及说明书进行了规定:批号和有效期用打码机直接打印在包装箱上,瓶签上注明有效期,每个最小包装盒上应附有药品说明书,说明书上注明有效期。接种疫苗前注意核查即可。(记者王君平 彭波 杨文明 潘俊强

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