过渡金属催化惰性碳氢键的直接官能团化反应在比来几年来遭到化学研究工作者的极大关注，并获得了首要进展，但在这类反应中，狠恶的反应前提，当量氧化剂的利用，和选择性难以节制等还是是其利用中的首要制约身分。此外，从烯烃出发实现烯烃碳氢键活化的工作也非常少见。
铱催化剂催化烯丙基代替反应
2009年，www.jnjrq.com中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点尝试室的研究人员发现金属铱催化的基于自由胺基协助双键结尾碳氢键活化，在[Ir(CODCl]2和Feringa配体的催化系统感化下，邻胺基苯乙烯类化合物与烯丙基碳酸酯可以发生直接的烯丙基烯基化反应，立体选择性地得到顺式双键产物(J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 8346-8346，反应前提暖和，原料简单易得。这一方法为构建顺式双键供给了新的策略和思路。成果发表今后被Synfacts积极评述(Synfacts, 2009, 9, 0987。这也是金属铱催化直接烯丙基烯基化反应的首例报道。
铱催化剂催化合成苯并氮杂七元环化合物
比来，研究人员在这一研究发现的基础上，经由过程奇妙的设计，在[Ir(CODCl]2和Feringa配体的催化下，邻胺基苯乙烯类化合物和烯丙基双碳酸甲酯反应，可以实现串联的烯丙基烯基化与分子内不对称烯丙基胺化反应，高收率、高对映选择性地合成苯并氮杂七元环类化合物。所得具有光学活性的苯并氮杂七元环类化合物，可以方便地转化为布局复杂多环化合物,为合成苯并氮杂七元环这一在很 |
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