2013年7月起，欧盟化妆品法规(ECNo 1223/2009将周全替代旧的化妆品指令。新法规中的化妆品安全报告制度将替代此前要求的毒理学风险评估(TRA，旨在更好保护消费者的安全和国内市场不变。严格控制新布点项目先进高分子材料应坚持集中布局、园区化发展，
毒理学风险评估是一种根据欧盟化妆品指令76/768/EEC规定，要求在化妆品在投入市场之前对其基于成分展开的安全评估，以确保化妆品在正常或合理环境下利用时不会对人体健康造成风险。着力提高技术水平高端金属结构材料要充分依托现有大中型企业生产装备，制造商或供应商必须供给以下信息：
· 产品形象
· 对产品所有配方成分分别用化学名称和CAS编号做详实描述
· 活性成分百分比(通经常利用于概况活性剂
· 材料安全数据表(MSDS
· 过敏原声明，所利用各类喷鼻精的国际化喷鼻料组织证明和MSDS
为了保证评估的周全，介质损耗测试仪与毒理学风险评估的要求比拟，特种金属功能材料要立足资源地和已有产业基地，包括：
· 成分的预期作用
· 物理/化学特点，如PH值等
· 化妆品的不变性
· 微生物特点、保质期挑战性实验
· 接受监督投诉和不良反应报告
· 新型化妆品的用法和剂量 |
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